برای نمایش بهتر وب سایت از ورژن جدید مرورگر فایرفاکس یا گوگل کروم استفاده نمایید.
دانلود ورژن جدید فایرفاکس
دانلود ورژن جدید کروم
چهارشنبه 13 فروردين 1404
English
فارسی
33357312- 041
نمایشگاه محصولات فناورانه و نوآورانه دانشگاه
شرکت های فناور دانشگاه
رایان طب پیشگام پارمیس
تابش انوار آذربایجان
سینا حمد آریا
مبتکران صنعت پژوه
پیشگامان سازه نانوزیست
نبض سلامت امروز
واقعیت ترکیبی ارس
آرکاپژوهان آریانا
مدبر افرا طب سیستم
همگام درمان نوین ایرانیان
کاوشگران نوین و ایده گستران فردا
صنعت پیشگان طب آیین
پینار طب پیشگام تجهیز
بهره هوشمند سلامت آذربایجان
سنجش افزار تجهیز طب
پویا راهبرد آذربایجان
پیشگامان تجهیز طب آراز
تاوا بنیان سلامت
بسپار تکنولوژی غرب آذربایجان
محصولات
میز تشریح مجازی
اسمارت اپکس
سمپاد سلامت
بیوپرینتر سه بعدی
صندلی تخت شو خونگیری
پانل پرستار و بیمار
هموژنایزر
جوراب آنتی آمبولی
نمک کم سدیم
سیمولاتور پزشکی احیا
کیت استخراج DNA از خون
کیت تشخیص فاکتورهای لخته زائی
دستگاه STPS
اتوکلاو
اتوسکوپ
محافظ پرتو پزشکی
تخت احیائ نوزاد
منیفولد هوشمند
ظروف کشت سلول و بافت
سیستم احضار پرستار
قلم کوتر و پلی کوتر
سوزن های تشخیصی و درمانی
الکتروگونیامتر دیجیتال
مواد مصرفی دندانپزشکی
مولاژهای آموزشی خونگیری
رزین های فوتوکیور پرینترهای سه بعدی
معاونت تحقیقات و فناوری
مدیریت توسعه فناوری سلامت
مراکز رشد دانشگاه
مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی
مرکز رشد تجهیزات پزشکی
مرکز رشد واحدهای دارویی
مراکز نوآوری دانشگاه
مرکز نوآوری سلامت
خبرنامه فناوری دانشگاه
فهرست اصلی
فهرست اصلی
سایت اصلی دانشگاه
معاونت تحقیقات و فناوری
خانه نوآوری و فناوری ایران
خبرنامه ی فناوری دانشگاه
تماس با ما
کیت تشخیص فاکتور های لخته زائی در یک تیوب و زمان واحد
کیت تشخیص فاکتور های لخته زائی
مشخصات شرکت:
نام شرکت
آسان تشخیص طب آذربایجان
مدیرعامل
دکتر امیر منفردان
آدرس شرکت
تبریز مرکز رشد فراورده های دارویی علوم پزشکی تبریز
شماره تماس
09386067624
آدرس سایت
http://www.Attalifescience.ir
آدرس واتساپ/ اینستاگرام
-
مشخصات محصول:
کیت تشخیص فاکتور های لخته زائی در یک تیوب و زمان واحد
اصلی ترین وظیفه این محصول تشخیص فاکتور های لخته زائی موثر در لخته زائی خون می باشد. علاوه بر این انتخاب بهترین مسیر درمان برای مبتلایان به سکته های قلبی و مغزی از دیگر کاربردهای اصلی این محصول می باشند. در این روش نواحی مورد تکثیر در ژنهای مختلف مورد مطالعه با استفاده از قطعات مختلف محصول پی سی آر (
PCR
) با اندازه های متفاوت بوده به طوری که این اندازه های متفاوت با همدیگر همپوشانی نداشته باشند. علاوه بر این نوع پرایمر های طراحی شده برای تشخیص هر کدام از این جهش ها از نظر دمائی، سایزی و قوانین خاص طراحی پرایمر به گونه ای طراحی شده اند که با همدیگر تداخل دمائی داشته باشند بدین معنی که ما بتوانیم در یک تیوب واحد همه محصولات پی سی آر و تکثیر را یکجا داشته باشیم. شرط وجود این دو قانون نیز این خواهد بود که هم از نظر دما و هم از نظر محصولات پی سی آر که مورد تکثیر قرار می گیرند این موارد نباید با یکدیگر تداخل اجرائی داشته باشند. برای طراحی کیت حاضر از روش
Multiplex ARMS-PCR
با درجه وضوح بالا استفاده شده است.
تشخیص زودهنگام و به موقع اختلالات انعقادی با رویکرد پیشگیرانه در بسیاری از بیماریها اولویت انکار ناپذیری دارد. اما نبود روشی جامع و قابل اجرا باعث شده است تا بیماران از این خدمت محروم بمانند. اختلالات انعقادی نظیر جهش فاکتور 5 انعقادی،معروف به فاکتور 5 لیدن، جهش فاکتور 2 انعقادی معروف به
G20210A
، جهش معروف فاکتور 13 انعقادی، جهش معروف مهارگر فعال کننده پلاسمینوژن، جهش معروف فعال کننده پلاسمینوژن بافتی، جهش معروف آنزیم مبدل آنژیوتانسینوژن، جهش فاکتور مهم و تاثیر گذار در مسیر استرس های اکسیداتیو یعنی متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز همگی در یک بیماری که شانس افزایش یافته اختلالات انعقادی را دارند، فاکتورهایی به حساب می آیند که پزشک می تواند با بررسی آنها تصمیم درست تری برای روش درمان بیماری فرد انتخاب کند. روشهای تشخیصی بسیار متفاوتی برای بررسی تغییرات جهشی فاکتورهای انعقادی در بازار تجاری بخش آزمایشگاهی وجود دارد و منحصر به فرد بودن این تکنیکها و پیچیدگی ذاتی آنها امکان مطالعات وسیع این اختلالات را از مراکز تشخیصی کم بودجه گرفته است. کیتهای تشخیصی جهش های ژنی تاثیر گذار در مسیر انعقادی خون به صورت کاملا ً محدود وجود دارند که می توان به جهش ژنی فاکتور 5 انعقادی(فاکتور 5 لیدن)، جهش ژنی فاکتور 2 انعقادی(پروترمبین،
G20210A
) و ژن موثر در مسیر خنثی سازی استرس های اکسیداتیو (متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز،
C677T
) اشاره کرد. مطالعه این اختلالات در یک آزمایشگاه برای هر بیمار هزینه مصرفی حدود 2 میلیون تومان تحمیل میکند و اگر هزینه های جاری آزمایشگاه را نیز به آن اضافه کنیم عملا ً بیماران قادر به پرداخت این هزینه ها نخواهند بود. تشخیص اختلالات ژنتیکی موثر در بروز بیماریهای مختلف، مسیری بسیار روشن جهت تصمیم گیری درست، در اختیار پزشک می گذارد. ساده بودن مسیر تشخیصی و اجرای راحت آن در مطالعات ژنتیکی، موضوعی بسیار قریب است، و اساسی ترین مشکل این مطالعات به شمار می رود. در این اختراع با به کار بردن روشی ساده و قابل اجرا از یک طرف و از طرف دیگر کم هزینه بودن روش های تشخیصی آن، سعی شده است این مسیر تشخیصی ساده و کاملا ً قابل اجرا باشد. برای نیل به این هدف (مسیر تشخیصی جهش های ژنتیکی موثر در بروز اختلالات انعقادی) روشی طراحی و ابداع شده است که قادر است در یک تیوب و به طور همزمان در زمانی حدود 110 دقیقه حضور و یا عدم حضور همه جهش ها را تشخیص داده و آماده گزارش برای پزشک معالج نماید.